Для того чтобы купить билет на поезд вам нужно перейти на сайт proizd.ua.

Меняющее жизнь состояние человека, РАС или более известное как расстройство аутистического спектра, оставляет человека с разрушительной недееспособностью. Клинические исследования нескольких семейных историй и близнецов показали, что некоторые случаи РАС являются генетическими. Однако большинство из них не подпадают под эту категорию и появляются у маленьких детей внезапно, прерывисто или идиопатически.

В Институте аутизма Хассмана (HIA) в США команда изучает будущие методологии, связанные с использованием индуцированных плюрипотентных стволовых клеток или ИПСК. Группа зрелых стволовых клеток кожи или крови человека после экспериментального индуцирования обладает способностью дифференцироваться в большинство типов клеток в организме. С 2006 года процесс индукции и дифференцировки претерпел периодическую модернизацию. «Одним из захватывающих аспектов работы с иПСК является то, что мы можем изучать аутизм в нейронах человека, которые имеют точный генетический фон данного человека с аутизмом», — сказал Джон П. Хассман, исполнительный директор HIA.

«Мини-мозги» или органоиды, полученные из iPS-клеток пациентов с РАС, были получены другой исследовательской группой из Йельского университета. Выяснилось, что мини-мозги ASD состоят из тормозных нейронов, которые представляют собой тип нервных клеток, которые размножаются и блокируют производство белка, называемого FOXG1, а затем возвращают эти нервные клетки к их нормальному количеству популяции.

Финансируемое CIRM исследование вторичной модели стволовых клеток для РАС под руководством Расти Гейджа, предлагающее свежие доказательства начальных нарушений развития нервной системы, наблюдаемых у пациентов с РАС, было опубликовано в журнале Nature Journal Molecular Psychiatry Институтом Солка (США) в партнерстве с учеными из Калифорнийского университета в Сан-Франциско. Диего.

В клинических условиях Гейдж вместе с командой исследователей попытался создать iPS-клетки, в частности, из тех избранных пациентов с РАС, у которых рост мозга на 23% быстрее в раннем возрасте. В ходе постоянных исследований исследователи изучили пути, по которым иПС-клетки этих избранных людей с РАС превратились в стволовые клетки мозга. Следующая стадия роста превратила эти стволовые клетки мозга в нервные клетки. Полная прогрессия роста была картирована и сопоставлена ​​с таковой для здоровых iPS-клеток от нормальных людей.

При внимательном наблюдении за процедурой команда быстро обнаружила проблему с размножением стволовых клеток головного мозга для создания новых нервных клеток в мозге. Этот процесс получил название нейрогенеза. Было произведено избыточное количество нервных клеток, поскольку стволовые клетки головного мозга, извлеченные из iPS-клеток ASD, демонстрировали дополнительный нейрогенез по сравнению с нормальными стволовыми клетками головного мозга. Нервные клетки были неспособны посылать сигналы и устанавливать работающую систему передачи. Из-за отсутствия синаптических связей между этими дополнительными нервными клетками их работа оставалась аномальной, демонстрируя неспособность быть менее эффективными по сравнению со здоровыми нейронами.

ИФР-1, препарат, который в настоящее время проходит клинические испытания для возможного лечения аутизма, был использован в данном случае для лечения нервных клеток. Команда заметила частичную коррекцию аномальной активности, наблюдаемой в нейронах РАС. Согласно пресс-релизу Солка, «группа планирует использовать клетки пациентов для исследования молекулярных механизмов, лежащих в основе эффектов ИФР-1, в частности для изучения изменений в экспрессии генов при лечении».